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光度計的分類方式和叫法：光度計按波長分，可以分為紫外、可見分光光度計。按自動化程度，可分為手動，半自動和自動紫外可見分光光度計。按軟件可分為：帶掃描、不帶掃描。紫外分光光度計分單光束，假雙光束，雙光束。光度計的主要耗材配件。光度計主要配件及耗材比色皿、(1cm比色皿，2cm比色皿，3cm比色皿，5cm比色皿，10cm比色皿)石英比色皿(1cm石英比色皿)鹵鎢燈、氘燈、鎢燈、氙燈、(6V/30W，12V)、電路板、開關(guān)電源、比色架(1cm比色架，5cm比色架，10cm比色架)、...

一般情況下儀器校準應(yīng)滿足如下基本要求：1)環(huán)境條件：校準如在檢定(校準)室進行，則環(huán)境條件應(yīng)滿足實驗室要求的溫度、濕度等規(guī)定。校準如在現(xiàn)場進行，則環(huán)境條件以能滿足儀表現(xiàn)場使用的條件為準。2)儀器：作為校準用的標準儀器其誤差限應(yīng)是被校表誤差限的1/3~1/10。3)人員：校準雖不同于檢定，但進行校準的人員也應(yīng)經(jīng)有效的考核，并取得相應(yīng)的合格證書，只有持證人員方呆出具校準證書和校準報告，也只有這種證書和報告才認為是有效的。儀器的校準與檢定有同有異：校準和檢定是兩個不同的概念，但兩者...

一.分光光度計的一般原理：分光光度計是利用分光光度法，通過測定被測物質(zhì)在特定波長處或一定波長范圍內(nèi)光的吸收度，對該物質(zhì)進行定性和定量分析。不同種類的分光光度計的基本原理相似，都是利用一個可以產(chǎn)生多個波長的光源，通過系列分光裝置，從而產(chǎn)生特定波長的光源。光源透過測試的樣品后，部分光源被吸收，通過測量樣品的吸光值，經(jīng)過計算可以轉(zhuǎn)化成樣品的濃度。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比。二.分光光度計有哪些不同的類型，不同種類的應(yīng)用領(lǐng)域的區(qū)別：分光光度計有哪幾種不同的分類方式：1.分光光度計...

紫外-可見分光光度計由5個部件組成：①輻射源。必須具有穩(wěn)定的、有足夠輸出功率的、能提供儀器使用波段的連續(xù)光譜，如鎢燈、鹵鎢燈（波長范圍350～2500納米），氘燈或氫燈（180～460納米），或可調(diào)諧染料激光光源等。②單色器[1]。它由入射、出射狹縫、透鏡系統(tǒng)和色散元件（棱鏡或光柵）組成，是用以產(chǎn)生高純度單色光束的裝置，其功能包括將光源產(chǎn)生的復(fù)合光分解為單色光和分出所需的單色光束。③試樣容器，又稱吸收池。供盛放試液進行吸光度測量之用，分為石英池和玻璃池兩種，前者適用于紫外到可...

《中華人民共和國藥典》2005年版*部附錄VA（P附錄28）：儀器的校正和檢定（1）波長由于環(huán)境因素對機械部分的影響，儀器的波長經(jīng)常會略有變動，因此除應(yīng)定期對所用的儀器進行全面校正檢定外，還應(yīng)于測定前校正測定波長。常用汞燈中的較強譜線237.83nm、253.65nm、275.28nm、296.73nm、313.16nm、334.15nm、365.02nm、404.66nm、435.83nm、546.07nm與576.96nm，或用儀器中氘燈的486.02nm與656.10n...

二、二氧化碳濃度控制1.兩種控制系統(tǒng)：紅外傳感器（IR）或熱導(dǎo)傳感器（TCD）進行測量。兩種傳感器都是準確的，但都各有優(yōu)缺點。熱導(dǎo)傳感器監(jiān)控CO2濃度的工作原理是基于對內(nèi)腔空氣熱導(dǎo)率的連續(xù)測量,輸入CO2氣體的低熱導(dǎo)率會使腔內(nèi)空氣的熱導(dǎo)率發(fā)生變化,這樣就會產(chǎn)生一個與CO2濃度直接成正比的電信號。紅外傳感器（IR）它是通過一個光學(xué)傳感器來檢測CO2水平的。IR系統(tǒng)包括一個紅外發(fā)射器和一個傳感器，當(dāng)箱體內(nèi)的CO2吸收了發(fā)射器發(fā)射的部分紅外線之后，傳感器就可以檢測出紅外線的減少量，...

二氧化碳培養(yǎng)箱廣泛應(yīng)用于醫(yī)學(xué)、免疫學(xué)、遺傳學(xué)、微生物、農(nóng)業(yè)科學(xué)、藥物學(xué)的研究和生產(chǎn)，已經(jīng)成為上述領(lǐng)域?qū)嶒炇移毡槭褂玫某Ｒ?guī)儀器之一，其通過在培養(yǎng)箱箱體內(nèi)模擬形成一個類似細胞/組織在生物體內(nèi)的生長環(huán)境如恒定的酸堿度（pH值：7.2-7.4）、穩(wěn)定的溫度（37°C）、較高的相對濕度（95%）、穩(wěn)定的CO2水平（5%），來對細胞/組織進行體外培養(yǎng)的一種裝置。*的用戶對二氧化碳培養(yǎng)箱都有兩條基本的要求，一是要求二氧化碳培養(yǎng)箱能夠?qū)囟?、二氧化碳濃度和濕度提供穩(wěn)定的控制，以便于其研究工作...

石墨消解儀的主要性能指標可與進口同類產(chǎn)品篦美，但智能化程度和性價比更高，而且美觀、耐用。在多數(shù)的金屬元素分析過程中，樣品濕法消解法以其操作簡便、所使用的設(shè)備價格低廉的優(yōu)勢，被廣大檢驗機構(gòu)及國家標準推薦采用為樣品前處理方法。但目前的濕法消解法所選用設(shè)備多為平板式或水浴式電熱裝置，它們均存在著加熱不均勻、溫控不準確、熱效率低，一批樣品處理下來需耗費大量電能等問題。相對而言，采用重量輕、惰性好、加熱和導(dǎo)熱速度快且均勻的石墨材料加工制作的濕法消解裝置如石墨消解儀，則可很好地解決這些問...

1、當(dāng)霉菌培養(yǎng)箱停止使用時，應(yīng)拔掉電源插頭。2、若霉菌培養(yǎng)箱長期不用時，請將盒內(nèi)水倒盡。3、為了保持設(shè)備的美觀，不準用酸或堿及其它腐蝕性物品來擦表面，箱內(nèi)可以用干布定期擦干。4、溫度調(diào)節(jié)：按下溫度設(shè)定按鈕，數(shù)字顯示即為設(shè)定值，旋轉(zhuǎn)溫度調(diào)節(jié)電位器到所需溫度值，松開按鈕，數(shù)字顯示即為培養(yǎng)室內(nèi)的實際溫度。此時如培養(yǎng)箱內(nèi)的實際溫度比設(shè)定溫度小，加熱指示燈亮，加熱器開始加熱；如培養(yǎng)箱內(nèi)的實際溫度比設(shè)定溫度大，制冷指示燈亮，制冷系統(tǒng)開始制冷；如加熱指示燈與制冷指示燈均暗，則培養(yǎng)箱處于恒溫...

凝膠電泳被廣泛用于分子生物學(xué)、遺傳學(xué)和生物化學(xué)：⒈大的DNA或者RNA分子通常利用瓊脂糖凝膠電泳（agarosegelelectrophoresis）分離，也可以使用聚丙烯酰胺凝膠電泳（PAGE）。⒉蛋白質(zhì)的凝膠電泳通常在加入十二烷基硫酸鈉的聚丙烯酰胺凝膠中進行（SDS-PAGE），或者非變性凝膠電泳，或二維電泳。3.毛細管電泳⒋酶譜法（zymography）⒌變性梯度膠凝電泳（DenaturingGradientGelElectrophoresis，DGGE）瓊脂糖和聚丙烯...

凝膠電泳的原理比較簡單。當(dāng)一種分子被放置在電場當(dāng)中時,它們就會以一定的速度移向適當(dāng)?shù)碾姌O,這種電泳分子在電場作用下的遷移速度,叫做電泳的遷移率。它同電場的強度和電泳分子本身所攜帶的凈電荷數(shù)成正比。也就是說,電場強度越大、電泳分子所攜帶的凈電荷數(shù)量越多,其遷移的速度也就越快,反之則較慢。由于在電泳中使用了一種無反應(yīng)活性的穩(wěn)定的支持介質(zhì),如瓊脂糖凝膠和聚丙烯酰胺膠等,從而降低了對流運動,故電泳的遷移率又是同分子的摩擦系數(shù)成反比的。已知摩擦系數(shù)是分子的大小、極性及介質(zhì)粘度的函數(shù),因...

利用磁性物質(zhì)同性相斥的特性，通過不斷變換基座的兩端的極性來推動磁性攪拌子轉(zhuǎn)動，通過磁性攪拌子的轉(zhuǎn)動帶動樣本旋轉(zhuǎn)，使樣本均勻混合；通過底部溫度控制板對樣本加熱，配合磁性攪拌子的旋轉(zhuǎn)使樣本均勻受熱，達到的溫度；通過加熱功率調(diào)節(jié)，使升溫速度可控，以適用更廣闊的樣本處理過程。一般的磁力攪拌器具有攪拌和加熱兩個作用。具體為：*個作用，使反應(yīng)物混合均勻，使溫度均勻；第二個作用，加快反應(yīng)速度，或者蒸發(fā)速度，縮短時間。注意事項1、攪拌時發(fā)現(xiàn)攪拌子跳動或不攪拌時，請切斷電源檢查一下燒杯底是否平...